последовательность
число

новобранец

Поместить

Предлагаемый набор персонала

Число

Поместить
Обязанность

Требования к должностям

(Пол, возраст, образование, специальность, требования к опыту работы, требования к навыкам и т.д., пожалуйста, выделите обязательные требования жирным шрифтом)

платить

диапазон

Работа

место

1

Инженер технической поддержки (PCR)

2

1Отвечает за техническую поддержку продукции компании в регионе;2В случае технических проблем, поднятых клиентами, проделайте хорошую работу в области коммуникации, вопросов и ответов, решения проблем и т.д.;3Анализировать технические проблемы продукта в процессе продаж и выдвигать мнения по его обработке;4, подбор и продвижение информации о товаре;5, выдвигать технические проблемы продукта и предложения по улучшению обработки, а также своевременно выполнять хорошую работу по коммуникации и комфорту клиентов;6, оказание помощи в продвижении и продвижении продукции компании,7, может адаптироваться к командировкам

6К ~ 8К

Гуанчжоу Цзэнчэн

2

 Руководитель отдела исследований и разработок ПЦР-реагентов

1

 1, отвечающий за продукты молекулярной диагностикиПЦРРеализация планов по разработке наборов;

2Участие в проектах по исследованию и разработке продукции, начиная с предварительных исследований, демонстрации технико-экономического обоснования, утверждения проекта и заканчивая его реализацией;3Отвечает за экспериментальный дизайн и процесс экспериментальной проверки в процессе проектирования разработки продукта;4, полная экстракция нуклеиновых кислот,ПЦРОпытная эксплуатация и обновление результатов;5. Отвечает за завершение регистрации ПЦР-продукции и подготовку технических данных, необходимых для системы качества.6. Отвечает за техническое совершенствование продукта и своевременное решение проблем.

1, степень магистра и выше, флуоресценция более двух летПЦРОпыт работы, умение читать английскую литературу и общаться по электронной почте, владение компьютером**;

2, знакомый с мастерствомРТ、количественной ПЦРпроизводительность, принцип работы и навыки работы прибора;

3знакомыйГрунтовка-ВЗРЫВи другие платформы инструментов для проектирования грунтовки, которые могут самостоятельно выполнять разработку грунтовки и ее растрирование;

4знакомыйРТ, принцип работы каждого компонента набора для количественной ПЦР позволяет независимо завершить оптимизацию условий реакции на каждом этапе;

5. Ознакомлен с отбором стандартных образцов, построением стандартных кривых и количественной оценкой образцов, подлежащих испытанию;

6. Ознакомление с регламентами и требованиями к медицинским изделиям/реагентам для диагностики in vitro

7. Продукт может адаптироваться к деловым поездкам, когда требуется техническое обслуживание, академический обмен или обучение за рубежом.

8. Выполняйте другие рабочие задачи, назначенные начальством.

10К~15К

Гуанчжоу Цзэнчэн

3

Инженер по исследованиям и разработкам ПЦР-реагентов

2

1. Отвечает за разработку различных продуктов флуоресцентной количественной ПЦР.2. Отвечает за заполнение записи о процессе разработки продукта.3. Участвовать в клинических испытаниях зарегистрированной продукции и сортировать материалы, необходимые для системы качества.4. Получение разрешения или выполнение другой работы, назначенной вышестоящим руководством.

1. Предпочтительна степень бакалавра или выше, специальность в области молекулярной биологии, биотехнологии или смежных специальностей, с опытом работы в проектах НИОКР в области ПЦР.2. Сильные способности к переводу на английский язык, умение быстро ознакомиться с английской литературой.3. Владение различными принципами молекулярной биологии и техническими ключевыми моментами.

8К ~ 10К

Гуанчжоу Цзэнчэн

4

Техник по производству ПЦР-реагентов

2

1. Отвечает за ежедневное производство ПЦР (дозирование, сборка и т.д.).2. Освоить эксплуатацию соответствующего оборудования и сооружений, ежедневную уборку и техническое обслуживание.3. Своевременно заполняйте документы и записи в соответствии с регламентом процесса.4. Завершите остальные дела, назначенные начальством.

1. Высшее образование или выше в области биологии и медицины, с теоретической и практической базой в области молекулярной биологии.2. Жизнерадостный и честный человек, нацеленный на долгосрочное развитие.3. Молодые выпускники могут представить свои резюме, при этом предпочтение отдается тем, кто имеет опыт производства реагентов для диагностики in vitro. 
Заработная плата: Базовая заработная плата 4500~5500; 
Ежемесячная премия пропорциональна личной комиссии за избыточное производство; 
Оплата за сверхурочную работу рассчитывается в соответствии с требованиями законодательства;

5К ~ 8К

Гуанчжоу Цзэнчэн

5

Специалист по системе качества и регистрации реагентов in vitro

1

1. Содействие в построении, эксплуатации и обслуживании системы менеджмента качества компании;2. Отвечает за регистрацию и декларирование сопутствующей продукции компании, предпочтительно опыт регистрации медицинских изделий в Гуанчжоу и провинции Гуандун.3. Отвечает за подготовку документов и материалов, связанных с регистрацией продукции и системой качества, а также за сортировку и архивирование материалов, связанных с регистрацией продукции и системой качества; Это включает в себя предоставление образцов для типовых испытаний, разработку технических требований к продукции, оказание технической поддержки в типовых испытаниях, содействие клиническим исследованиям, согласование с третьими лицами подготовки и подачи регистрационных материалов, общение с рецензентами, архивирование регистрационных лицензий и документов и т.д.;4. Своевременно обобщать, классифицировать, сортировать и архивировать различные регламенты, документы и технические данные, выданные соответствующими ведомствами;5. Приветствуйте проверку регистрации на месте;6. Обращать внимание на разработку и внесение изменений в соответствующие законы и нормативные акты, связанные с регистрацией, и своевременно уведомлять соответствующие отделы и нормативные акты, обучающие специалистам.7. Выполнение других сопутствующих работ, организованных компанией.

2. Профессиональные требования: медицина, биология, иммунология, аналитическая химия и другие смежные специальности;

3. Годы работы: более двух лет; Характер должности: Полная занятость;

4. Предпочтителен опыт работы от 2 лет в области регистрации медицинских изделий и реагентов для диагностики in vitro;

5. Ознакомление с требованиями к регистрации, законами и нормативными актами, а также процедурами регистрации биомедицинской продукции;

6. Ознакомление с подготовкой материалов для регистрации медицинских изделий и реагентов для диагностики in vitro, оценкой системы менеджмента качества и клиническими испытаниями.

7. Хорошая организованность, коммуникативные и координационные навыки, сильное чувство ответственности, командный дух и строгая профессиональная этика.

6К ~ 8К