Гуанчжоу Шэнлин Медикал Технолоджи Ко., Лтд​​​​
Гуанчжоу Слин Медикал Технолоджи Ко., Лтд.​​​
Основной вид деятельности
Основной вид деятельности​
Генетическое тестирование

Как правило, существует три метода генетического тестирования: биохимическое тестирование, хромосомный анализ и анализ ДНК.
1. Биохимические испытания
Биохимическое тестирование — это химический анализ образцов крови, мочи, амниотической жидкости или клеток амниотической мембраны для проверки наличия соответствующих белков или веществ и определения наличия генетического дефекта. Используется для диагностики генетического дефекта, вызванного дисбалансом белка, поддерживающего нормальное функционирование организма, обычно путем тестирования содержания белка. Его также можно использовать для диагностики фенилкетонурии, среди прочего.
2. Хромосомный анализ
Хромосомный анализ непосредственно обнаруживает аномалии в количестве и структуре хромосом, а не проверяет наличие мутаций или аномалий в гене хромосомы. Его часто используют для диагностики аномалий плода.
Распространенной хромосомной аномалией является дополнительная хромосома, а клетки, используемые для тестирования, берутся из образца крови или, в случае плода, путем амниоцентеза или биопсии ворсин хориона. Его окрашивают, чтобы выявить хромосомы, а затем используют мощный микроскоп для наблюдения за аномалиями.
3. Анализ ДНК
Анализ ДНК в основном используется для выявления генетических заболеваний, вызванных отдельными аномалиями генов, таких как болезнь Хантингтона. Клетки, анализируемые на ДНК, получают из клеток крови или плода.